New Delhi: Li gorî pêşniyara Fresenius Medical Care, Komîteya Pisporên Taybet (SEC) ya Rêxistina Kontrolkirina Standardên Dermanan a Navendî (CDSCO) pêşniyar kiriye ku şîrket ji bo nirxandina bêtir, sedemê pejirandinê ligel daneyên ceribandina klînîkî ya qonaxa III ya klorîda kalsiyûmê dîhîdrat û daneyên çavdêriya piştî-kirrûbirrê ji welatên pejirandî pêşkêş bike.
Şîrketê berê serlêdanek pêşkêş kir da ku çareseriya klorîda kalsiyûmê dihîdrat bi rêjeya 100 mmol/L çêbike û bazar bike, ku ji bo "terapiya şûna kalsiyûmê di terapiya şûngirtina gurçikê ya domdar (CRRT), diyalîza domdar a kêm-bandor (rojane) (CLED) û guhertina plazmaya dermankirinê (TPE) bi antîkoagulasyona sîtratê tê bikar anîn. Berhem ji bo mezinan û zarokan guncaw e" û sedemên derxistina ji ceribandinên klînîkî yên qonaxa III û qonaxa IV diyar kir.
Komîteyê destnîşan kir ku ev berhem li welatên Ewropî yên wekî Portekîz, Keyaniya Yekbûyî, Brezîlya, Swîsre, Fransa û Danîmarkayê hatiye pejirandin.
Têkelê klorîda kalsiyûmê dîhîdrat CaCl2 2H2O ye, ku klorîda kalsiyûmê ye ku ji bo her yekîneya klorîda kalsiyûmê du molekulên avê dihewîne. Ew madeyek krîstalî ya spî ye, di avê de bi hêsanî dihele û hîgroskopîk e, ango dikare şilbûnê ji hewayê bigire.
Kalsiyûm klorîd dîhîdrat pêkhateyek e ku dikare wekî pergala çareserker were bikar anîn da ku kîtîn di metanolê de bihelîne. Ew di şikandina avahiya krîstal a kîtîn de rolek girîng dilîze û di warê kîmyayê de xwedî rêzek fireh a sepanên wê ye.
Di civîna SEC Nefrolojiyê de ku di 20ê Gulana 2025an de hat lidarxistin, panelê pêşniyarek ji bo pejirandina çêkirin û bazarkirina çareseriya înfuzyonê ya klorîda kalsiyûmê ya 100 mmol/L ji bo karanîna di "terapiya şûna kalsiyûmê di terapiya şûngirtina gurçikê ya domdar (CRRT), diyalîza domdar a kêm-bandor (rojane) (SLEDD), û guhertina plazmaya dermankirinê (TPE) bi antîkoagulasyona sîtrat de nirxand. Berhem ji bo mezinan û zarokan tê destnîşan kirin" û ji bo îstîsnayên ji ceribandinên klînîkî yên qonaxa III û IV hincet peyda kir.
Piştî nîqaşeke berfireh, komîteyê pêşniyar kir ku bingeha pejirandinê, û her weha daneyên ceribandina klînîkî ya qonaxa III û daneyên çavdêriya piştî-kirrûbirrê ji welatên ku derman pejirandine, ji bo nirxandina bêtir ji komîteyê re werin pêşkêş kirin.
Her wiha bixwînin: Koma CDSCO Etîketkirina Nûvekirî ya Myozyme ya Sanofi Pejir dike, Daxwaza Nirxandina Rêziknameyî Dike
Dr. Divya Kolin mezûneke PharmD ye ku xwedî ezmûneke berfireh a klînîkî û nexweşxaneyê ye û xwedî jêhatîyên teşhîs û dermankirinê yên hêja ye. Wê her wiha wekî dermansazeke onkolojiyê li beşa onkolojiyê li Koleja Bijîşkî û Enstîtuya Lêkolînê ya Mysore xebitiye. Niha ew kariyera xwe di lêkolînên klînîkî û rêveberiya daneyên klînîkî de didomîne. Ew ji Çileya 2022an vir ve bi Medical Dialogue re dixebite.
       Dr Kamal Kant Kohli, MBBS, MD, CP, is a thoracic specialist with over 30 years of experience and specializes in clinical writing. He joins Medical Dialogues as the Editor-in-Chief of Medical News. Apart from writing articles, as the Editor, he is responsible for proofreading and reviewing all medical content published in Medical Dialogues, including content from journals, research papers, medical conferences, guidelines, etc. Email: drkohli@medicaldialogues.in Contact: 011-43720751
Lêkolîna ABYSS dît ku rawestandina beta-blokkeran piştî enfarktusa mîyokardê bû sedema zêdebûna tansiyona xwînê, rêjeya lêdana dil û bûyerên neyînî yên kardiovaskuler: …